<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20190208//EN" "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="ru" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="issn">2687-0940</journal-id><journal-title-group><journal-title>Актуальные проблемы медицины</journal-title></journal-title-group><issn pub-type="epub">2687-0940</issn></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.52575/2687-0940-2025-48-4-468-483</article-id><article-id pub-id-type="publisher-id">265</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>КАРДИОЛОГИЯ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>&lt;strong&gt;Случай вторичной артериальной гипертензии, развившейся на фоне нейроэндокринной опухоли надпочечников&lt;/strong&gt;</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>&lt;strong&gt;Secondary Arterial Hypertension in Patients with a Neuroendocrine Tumor of the Adrenal Glands&lt;/strong&gt;</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Хоролец</surname><given-names>Екатерина Викторовна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Khorolets</surname><given-names>Ekaterina V.</given-names></name></name-alternatives><email>kata_maran@mail.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Шапошникова</surname><given-names>София Сергеевна</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Shaposhnikova</surname><given-names>Sofia S.</given-names></name></name-alternatives></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Отруцкий</surname><given-names>Сергей Сергеевич</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Otrutsky</surname><given-names>Sergey S.</given-names></name></name-alternatives></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="ru"><surname>Паршиков</surname><given-names>Евгений Геннадьевич</given-names></name><name xml:lang="en"><surname>Parshikov</surname><given-names>Evgeny G.</given-names></name></name-alternatives></contrib></contrib-group><pub-date pub-type="epub"><year>2025</year></pub-date><volume>48</volume><issue>4</issue><fpage>0</fpage><lpage>0</lpage><self-uri content-type="pdf" xlink:href="/media/journal-medicine/2025/4/АПМ_2025_Том_48__4_468-483.pdf" /><abstract xml:lang="ru"><p>Цель работы. Акцентировать внимание на важности выявления причин артериальной гипертензии (АГ) и дифференциальной диагностики. АГ остаётся одной из самых обсуждаемых тем среди всего медицинского сообщества. АГ рассматривается как медико-социальная проблема ввиду широкой распространённости во всём мире. Большинство клинических примеров сопровождается наличием эссенциальной формы АГ, однако порядка 5&amp;ndash;25&amp;nbsp;% случаев отводится именно на вторичные (симптоматические) формы АГ (ВтАГ). В представленной статье рассматривается такой случай у пациента молодого возраста на фоне феохромоцитомы. Данный клинический случай является иллюстрацией развития ВтАГ, нуждающейся в грамотном изучении первопричины ввиду сложности диагностики на начальных этапах развития заболевания, а также правильно подобранной тактики ведения пациента.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The article aims to stress the importance of revealing the causes of arterial hypertension (AH) and providing differential diagnostics. Being a globally spread issue that is discussed by healthcare ptofessionals worldwide, hypertension may be described as a medical and social problem. Most clinical examples are accompanied with the presence of an essential form of hypertension, though 5&amp;ndash;25 % of cases are attributed specifically to the secondary (symptomatic) form of hypertension (SAH). This article discusses such a case in a young patient with pheochromocytoma. This clinical instance is an illustration of SAH development, which requires a competent study of the root cause, given the complexity of diagnosis at the initial stages of the disease, as well as the correct choice of patient management tactics.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>симптоматическая артериальная гипертензия</kwd><kwd>феохромоцитома</kwd><kwd>нейроэндокринная опухоль надпочечников</kwd><kwd>катехоламины</kwd><kwd>эндокринные нарушения</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>symptomatic arterial hypertension</kwd><kwd>pheochromocytoma</kwd><kwd>neuroendocrine tumor of the adrenal glands</kwd><kwd>cateholamines</kwd><kwd>endocrine disorders</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ack><p>Информированное согласие. Получено информированное согласие пациента на публикацию данных его осмотра, обследования, клинического наблюдения. Все данные пациента были деидентифицированы.</p></ack><ref-list><title>Список литературы</title><ref id="B1"><mixed-citation>Аксенова А.В., Сивакова О.А., Блинова Н.В., Данилов Н.М., Елфимова Е.М., Кисляк О.А., Литвин&amp;nbsp;А.Ю., Ощепкова Е.В., Фомин В.В., Чихладзе Н.М., Щелкова Г.В., Чазова И.Е. 2021. Консенсус экспертов Российского медицинского общества по артериальной гипертонии по диагностике и лечению резистентной артериальной гипертонии. Терапевтический архив. 93(9): 1018&amp;ndash;1029. doi: 10.26442/00403660.2021.09.201007</mixed-citation></ref><ref id="B2"><mixed-citation>Артамонова Е.В., Бельцевич Д.Г., Бохян В.Ю., Гелиашвили Т.М., Горбунова В.А., Делекторская В.В., Долгушин М.Б., Егоров А.В, Емельянова Г.С., Жукова Л.Г., Жуликов Я.А., Каспшик С.М., Крылов А.С., Кузьминов А.Е., Любимова Н.В., Маркович А.А., Мельниченко Г.А., Орел Н.Ф., Орлов С.В., Орлова К.В., Орлова Р.В., Пронин А.И., Романов И.С., Трифанов В.С., Хомяков&amp;nbsp;В.М., Петров Л.О., Пирогов С.С., Феденко А.А., Болотина Л.В., Фалалеева Н.А., Филоненко Е.В. 2025. Клинические рекомендации &amp;laquo;Нейроэндокринные опухоли&amp;raquo;, Российская ассоциация эндокринологов, Ассоциация онкологов России, Общероссийская общественная организация &amp;laquo;Российское общество клинической онкологии&amp;raquo;. https://gastroscan.ru/literature/authors/15346</mixed-citation></ref><ref id="B3"><mixed-citation>Вайчулис И.А., Шапошник И.И. 2019. Основные положения международных рекомендаций по выявлению эндокринных гипертензий. Кардиология. 59(10): 88&amp;ndash;96. doi: 10.18087/cardio.2019.10.2669</mixed-citation></ref><ref id="B4"><mixed-citation>Кобалава Ж.Д., Конради А.О., Недогода С.В., Шляхто Е.В., Арутюнов Г.П., Баранова Е.И., Барбараш&amp;nbsp;О.Л., Бойцов С.А., Вавилова Т.В., Виллевальде С.В., Галявич А.С., Глезер М.Г., Гринева&amp;nbsp;Е.Н., Гринштейн&amp;nbsp;Ю.И., Драпкина О.М., Жернакова Ю.В., Звартау Н.Э., Иртюга&amp;nbsp;О.Б., Кисляк О.А., Козиолова Н.А., Космачева Е.Д., Котовская Ю.В., Бобкова Н.В., Либис Р.А., Лопатин&amp;nbsp;Ю.М., Небиридзе Д.В., Недошивин А.О., Никулина С.Ю., Остроумова&amp;nbsp;О.Д., Ощепкова&amp;nbsp;Е.В., Ратова Л. Г., Саласюк А.С., Скибицкий В.В., Ткачева&amp;nbsp;О.Н., Троицкая Е.А., Чазова&amp;nbsp;И.Е, Чесникова А.И., Чумакова&amp;nbsp;Г.А., Шальнова С.А., Шестакова М.В., Якушин С.С., Янишевский С.Н. 2024. Клинические рекомендации &amp;laquo;Артериальная гипертензия у взрослых&amp;raquo; 2024. Российский кардиологический журнал. 29(9): 6117. doi: 10.15829/1560-4071-2024-6117. EDN: GUEWLU</mixed-citation></ref><ref id="B5"><mixed-citation>Мельниченко Г.А., Дедов И.И., Белая Ж.Е., Рожинская Л.Я., Вагапова Г.Р., Волкова Н.И., Григорьев&amp;nbsp;А.Ю., Гринева Е.Н., Марова Е.И., Мкртумян А.М. 2015. Болезнь Иценко &amp;ndash; Кушинга: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения. Проблемы Эндокринологии. 61(2): 55&amp;ndash;77. doi: 10.14341/proderalbl201561255-77 144</mixed-citation></ref><ref id="B6"><mixed-citation>Мурадян А.Г., Костин А.А., Воробьев Н.В., Толкачев А.О. 2020. Метастатические опухоли надпочечника. Эпидемиология, этиология, диагностика. Онкология. Журнал им. П.А.&amp;nbsp;Герцена. 9(3): 53&amp;ndash;60. doi: 10.17116/onkolog2020903153</mixed-citation></ref><ref id="B7"><mixed-citation>Чазова И.Е., Чихладзе Н.М., Блинова Н.В., Белая Ж.Е., Данилов Н.М., Елфимова Е.М., Литвин А.Ю., Рожинская Л.Я., Свириденко Н.Ю., Швецов М.Ю., Азизов В.А., Григоренко Е.А., Митьковская&amp;nbsp;Н.П., Мустафаев И.И., Полупанов А.Г., Сарыбаев А.Ш., Хамидуллаева Г.А. 2023. Евразийские клинические рекомендации по диагностике и лечению вторичных (симптоматических) форм артериальной гипертонии (2022). Евразийский кардиологический журнал. 1: 6&amp;ndash;65. doi: 10.38109/2225-1685-2023-1-6-65</mixed-citation></ref><ref id="B8"><mixed-citation>Чихладзе Н.М. 2020. Первичный гиперальдостеронизм как возможная причина резистентного течения артериальной гипертонии. Системные гипертензии. 17(4): 20&amp;ndash;23. doi: 10.26442/ 2075082X.2020.4.200338</mixed-citation></ref><ref id="B9"><mixed-citation>Чихладзе Н.М. 2022. Первичный гиперальдостеронизм: показания для скрининга. Терапевтический архив. 94(1): 107&amp;ndash;113. doi: 10.26442/00403660.202 2.01.201324</mixed-citation></ref><ref id="B10"><mixed-citation>Юкина М.Ю., Трошина Е.А., Бельцевич Д.Г. 2015. Наследственные синдромы, ассоциированные с феохромоцитомой. Часть 1. Терапевтический архив. 87(9): 102&amp;ndash;105. doi: 10.17116/ terarkh2015879102-105</mixed-citation></ref><ref id="B11"><mixed-citation>Antonio K., Valdez M.M.N., Mercado-Asis L., Ta&amp;iuml;eb D., Pacak K. 2020. Pheochromocytoma/ paraganglioma: Recent Updates in Genetics, Biochemistry, Immunohistochemistry, Metabolomics, Imaging and Therapeutic Options. Gland Surg. 9(1): 105&amp;ndash;123. doi: 10.21037/gs.2019.10.25</mixed-citation></ref><ref id="B12"><mixed-citation>Aygun N., Uludag M. 2020. Pheochromocytoma and Paraganglioma: From Epidemiology to Clinical Findings. Sisli Etfal Hastan Tip Bul. 54: 159&amp;ndash;68. doi: 10.14744/SEMB.2020.18794</mixed-citation></ref><ref id="B13"><mixed-citation>Boot C.S. 2023. A Laboratory Medicine Perspective on the Investigation of Phaeochromocytoma and Paraganglioma. Diagnostics (Basel). 13: 2940. doi: 10.3390/diagnostics13182940</mixed-citation></ref><ref id="B14"><mixed-citation>Dogrul A.B., Cennet O., Dincer A.H. 2022. Minimally Invasive Techniques in Benign and Malignant Adrenal Tumors. World J Clin cases. 10(35): 12812&amp;ndash;12821. doi: 10.12998/wjcc.v10.i35.12812</mixed-citation></ref><ref id="B15"><mixed-citation>Ebbehoj A., Stochholm K., Jacobsen S.F. Trolle Ch., Jepsen P., Robaczyk M.G., Rasmussen A.K., Feldt-Rasmussen U., Thomsen R.W., S&amp;oslash;ndergaard E., Poulsen P.L. 2021. Incidence and Clinical Presentation of Pheochromocytoma and Sympathetic Paraganglioma: A Population-based Study. J. Clin. Endocrinol. Metab. 106(5): e2251-e2261. doi: 10.1210/clinem/dgaa965</mixed-citation></ref><ref id="B16"><mixed-citation>Garcia-Carbonero R., Matute Teresa F., Mercader-Cidoncha E., Mitjavila-Casanovas M., Robledo M., Tena&amp;nbsp;I., Alvarez-Escola C., Ar&amp;iacute;stegui M., Bella-Cueto M.R., Ferrer-Albiach C., Hanzu F.A. 2021. Multidisciplinary Practice Guidelines for the Diagnosis, Genetic Counseling and Treatment of Pheochromocytomas and Paragangliomas. Clin Transl Oncol. 23: 1995&amp;ndash;2019. doi: 10.1007/s12094-021-02622-9</mixed-citation></ref><ref id="B17"><mixed-citation>Lima J.V., Kater C.E. 2023. The Pheochromocytoma/Paraganglioma Syndrome: An Overview on Mechanisms, Diagnosis and Management. Int Braz J Urol. 49: 307&amp;ndash;19. doi: 10.1590/S1677-5538.IBJU.2023.0038</mixed-citation></ref><ref id="B18"><mixed-citation>Marcus C., Subramaniam R.M. 2023. Paragangliomas and Pheochromocytomas: Positron Emission Tomography/Computed Tomography Diagnosis and Therapy. PET Clin. 18: 233&amp;ndash;42. doi: 10.1016/j.cpet.2022.11.006</mixed-citation></ref><ref id="B19"><mixed-citation>Mete O., Asa S.L., Gill A.J., Kimura N., de Krijger R.R., Tischler A. 2022. Overview of the 2022 WHO Classification of Paragangliomas and Pheochromocytomas. Endocr Pathol. 33: 90&amp;ndash;114. doi: 10.1007/s12022-022-09704-6</mixed-citation></ref><ref id="B20"><mixed-citation>Mills K.T., Stefanescu A., He J. 2020. The Global Epidemiology of Hypertension. Nat Rev Nephrol. 16(4): 223&amp;ndash;37. doi: 10.1038/s41581-019-0244-2</mixed-citation></ref><ref id="B21"><mixed-citation>N&amp;ouml;lting S., Bechmann N., Taieb D., Beuschlein F., Fassnacht M., Kroiss M., Graeme Eisenhofer G., Grossman&amp;nbsp;A., Pacak K. 2022. Personalized Management of Pheochromocytoma and Paraganglioma. Endocr Rev. 43: 199&amp;ndash;239. doi: 10.1210/endrev/bnab019</mixed-citation></ref><ref id="B22"><mixed-citation>Passman J.E., Wachtel H. 2024. Management of Pheochromocytomas and Paragangliomas. Surg Clin North Am. 104:863&amp;ndash;81. doi: 10.1016/j.suc.2024.02.014</mixed-citation></ref><ref id="B23"><mixed-citation>Sarathy H., Salman L.A., Lee C., Cohen J.B. 2022. Evaluation and Management of Secondary Hypertension. Med Clin North Am. 106(2): 269&amp;ndash;83. doi: 10.1016/j.mcna.2021.11.004</mixed-citation></ref><ref id="B24"><mixed-citation>Schmiemann G., Gebhardt K., Hummers-Pradier E., Egidi G. 2012. Prevalence of Hyperaldosteronism in Primary Care Patients with Resistant Hypertension. J Am Board Fam Med. Jan-Feb; 25(1): 98&amp;ndash;103. doi: 10.3122/jabfm.2012.01.110099</mixed-citation></ref><ref id="B25"><mixed-citation>Sharma S., Fishbein L. 2023. Diagnosis and Management of Pheochromocytomas and Paragangliomas: A&amp;nbsp;Guide for the Clinician. Endocr Pract. 29: 999&amp;ndash;1006. doi: 10.1016/j.eprac.2023.07.027</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>